Nucleophile Addition: Unterschied zwischen den Versionen
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Die nucleophile Addition ist ein Reaktionsmechanismus bei dem mindestens eine Mehrfachbindung aufgespalten werden muss, wobei der nucleophile Angriff der langsame beziehungsweise geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist. Eine typische Reaktion ist die Addition von Wasser an Carbonyl-Verbindungen. | Die nucleophile Addition ist ein Reaktionsmechanismus bei dem mindestens eine Mehrfachbindung aufgespalten werden muss, wobei der nucleophile Angriff der langsame beziehungsweise geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist. Eine typische Reaktion ist die Addition von Wasser an Carbonyl-Verbindungen. | ||
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| + | [[Bild:nuc_add_gesamt.jpg]]Diese Reaktion veranschaulicht den Mechanismus der Nucleophilen Addition anhand einer Carbonyl-Verbindung, an welche Wasser addiert wird und so zu einem Hydrat reagiert. Diese Reaktion verläuft säure- beziehungsweise basenkatalysiert. Im Folgenden wird beispielhaft die säurekatalysierte Addition in einzelne Schritte zerlegt und erläutert. | ||
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Version vom 22. Oktober 2010, 15:07 Uhr
Die nucleophile Addition ist ein Reaktionsmechanismus bei dem mindestens eine Mehrfachbindung aufgespalten werden muss, wobei der nucleophile Angriff der langsame beziehungsweise geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist. Eine typische Reaktion ist die Addition von Wasser an Carbonyl-Verbindungen.
Allgemeiner Reaktionsmechanismus
Diese Reaktion veranschaulicht den Mechanismus der Nucleophilen Addition anhand einer Carbonyl-Verbindung, an welche Wasser addiert wird und so zu einem Hydrat reagiert. Diese Reaktion verläuft säure- beziehungsweise basenkatalysiert. Im Folgenden wird beispielhaft die säurekatalysierte Addition in einzelne Schritte zerlegt und erläutert.
== Säurekatalysierte
